ott jártam tegnap délután.
Mit mondjak a magyar egészségügyi semmit sem változott...
A rendelés elvileg 14.00tól-16.oo-ig tart, ezért ajánlották a telefonban, hogy fél kettőre menjek. Akkor már 3an ücsörögtek a váróban:S és szépen jöttek a többiek is, olyannyira sokan, hogy nem volt már elég ülőhely.:/ Egészen 3óráig semmi nem történt, vagyis csak a leleteket osztogatták ki, de senkit nem hívtak be. Végül fél 4kor én voltam az első, amit nem értek, de nagyon hálás voltam, hogy nem kell tovább várnom.
A genetikus nővel végigbeszéltük a családfámat, hány fiú, hány lány, kinek és egészségesek-e.
Majd jöttem én, a hány terhesség, ebből hány élő? na ekkor csak a meglévő gyerekekről beszéltem először és a tavaly elvesztett babánkról, amikor is azt írta a lapra, hogy lepényi mintavétel.
Utána megjegyeztem, hogy vetélés volt több is csak korábban.
Mikor megtudta, hogy akár 5vetélésen is volt az elmúlt években, már inkább a magzatvizes mintavételre voksolt.
Ennek nagyon megörültem, mert eleve ezt szerettem volna.
A dokim szerint minden ok a babánkkal, úgyhogy az idő nem sürget, ráadásul az utóbbi vizsgálat sokkal komplexebben vizsgálja a kromoszómarendellenességeket, így a nagyon ritka eltérés is kiderülhet.
Ezután kerültem a főorvoshoz, aki megcsinálta az ultrahangvizsgálatot.
Szerinte is minden ok, és a baba szerinte is fiú, akár csak múlt héten a dokim szerint.
Úgyhogy nagyon meg fogok lepődni, ha a genetikus mást fog mondani.:o)
A genetikus nővel végigbeszéltük a családfámat, hány fiú, hány lány, kinek és egészségesek-e.
Majd jöttem én, a hány terhesség, ebből hány élő? na ekkor csak a meglévő gyerekekről beszéltem először és a tavaly elvesztett babánkról, amikor is azt írta a lapra, hogy lepényi mintavétel.
Utána megjegyeztem, hogy vetélés volt több is csak korábban.
Mikor megtudta, hogy akár 5vetélésen is volt az elmúlt években, már inkább a magzatvizes mintavételre voksolt.
Ennek nagyon megörültem, mert eleve ezt szerettem volna.
A dokim szerint minden ok a babánkkal, úgyhogy az idő nem sürget, ráadásul az utóbbi vizsgálat sokkal komplexebben vizsgálja a kromoszómarendellenességeket, így a nagyon ritka eltérés is kiderülhet.
Ezután kerültem a főorvoshoz, aki megcsinálta az ultrahangvizsgálatot.
Szerinte is minden ok, és a baba szerinte is fiú, akár csak múlt héten a dokim szerint.
Úgyhogy nagyon meg fogok lepődni, ha a genetikus mást fog mondani.:o)